লোডিং...
Differential Cerebellar GABA(A) Receptor Expression in Mice with Mutations in Ca(V)2.1 (P/Q-type) Calcium Channels
Ataxia is the predominant clinical manifestation of cerebellar dysfunction. Mutations in the human CACNA1A gene, encoding the pore-forming α(1) subunit of Ca(V)2.1 (P/Q-type) calcium channels, underlie several neurological disorders, including Episodic Ataxia type 2 and Familial Hemiplegic Migraine...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neuroscience |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4547859/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26208839 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.07.044 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|