Ładuje się......
The role of alpha-actinin-4 in human kidney disease
Mutations in the Alpha-actinin-4 gene (ACTN4) cause a rare form of familial focal segmental glomerulosclerosis in humans. Individuals with kidney disease-associated ACTN4 mutations tend to have mild to moderate proteinuria, with many developing decreased kidney function progressing to end stage kidn...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cell Biosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4545552/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26301083 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13578-015-0036-8 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|