Φορτώνει......

The role of alpha-actinin-4 in human kidney disease

Mutations in the Alpha-actinin-4 gene (ACTN4) cause a rare form of familial focal segmental glomerulosclerosis in humans. Individuals with kidney disease-associated ACTN4 mutations tend to have mild to moderate proteinuria, with many developing decreased kidney function progressing to end stage kidn...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Cell Biosci
Κύριοι συγγραφείς: Feng, Di, DuMontier, Clark, Pollak, Martin R
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4545552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26301083
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13578-015-0036-8
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!