Ir para o conteúdo
VuFind
  • Din konto
  • Log ud
  • Login
  • Sprog
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Udvidet
  • Further delineation of the KBG...
  • Beholdninger
  • Citér dette
  • Email dette
  • Udskriv
  • Eksportér post
    • Eksportér til RefWorks
    • Eksportér til EndNoteWeb
    • Eksportér til EndNote
    • Eksportér til BibTeX
    • Eksportér til RIS
  • Føj til favoritter
Loading...

Código QR

Further delineation of the KBG syndrome caused by ANKRD11 aberrations

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Udgivet i:Eur J Hum Genet
Main Authors: Ockeloen, Charlotte W, Willemsen, Marjolein H, de Munnik, Sonja, van Bon, Bregje WM, de Leeuw, Nicole, Verrips, Aad, Kant, Sarina G, Jones, Elizabeth A, Brunner, Han G, van Loon, Rosa LE, Smeets, Eric EJ, van Haelst, Mieke M, van Haaften, Gijs, Nordgren, Ann, Malmgren, Helena, Grigelioniene, Giedre, Vermeer, Sascha, Louro, Pedro, Ramos, Lina, Maal, Thomas JJ, van Heumen, Celeste C, Yntema, Helger G, Carels, Carine EL, Kleefstra, Tjitske
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: Nature Publishing Group 2015
Fag:
Corrigendum
Online adgang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4538192/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269249
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.130
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
  • Beholdninger
  • Beskrivelse
  • Kommentar
  • Previsualização
  • Lignende værker
  • Medarbejdervisning

Lignende værker

  • Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations
    af: Ockeloen, Charlotte W, et al.
    Udgivet: (2015)
  • Exploring the behavioral and cognitive phenotype of KBG syndrome
    af: van Dongen, Linde C.M., et al.
    Udgivet: (2019)
  • Intellectual Profiles in KBG-Syndrome: A Wechsler Based Case-Control Study
    af: van Dongen, Linde C. M., et al.
    Udgivet: (2017)
  • KBG syndrome involving a single-nucleotide duplication in ANKRD11
    af: Kleyner, Robert, et al.
    Udgivet: (2016)
  • Familial intragenic duplication of ANKRD11 underlying three patients of KBG syndrome
    af: Crippa, Milena, et al.
    Udgivet: (2015)

Søgemuligheder

  • Søg Historie
  • Udvidet søgning

Find flere

  • Gennemse kataloget
  • Gennemse alfabetisk
  • Explore Channels
  • Kursusreservationer
  • Nye værker

Har du brug for hjælp?

  • Søgetips
  • Spørg en bibliotekar
  • FAQ’er
Loading...