Siirry sisältöön
VuFind
  • Oma tili
  • Kirjaudu ulos
  • Organisaation kirjautuminen
  • Kieli
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Tarkennettu
  • Haku
  • Further delineation of the KBG...
  • Saatavuustiedot
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
Lataa...

QR-koodi

Further delineation of the KBG syndrome caused by ANKRD11 aberrations

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Eur J Hum Genet
Päätekijät: Ockeloen, Charlotte W, Willemsen, Marjolein H, de Munnik, Sonja, van Bon, Bregje WM, de Leeuw, Nicole, Verrips, Aad, Kant, Sarina G, Jones, Elizabeth A, Brunner, Han G, van Loon, Rosa LE, Smeets, Eric EJ, van Haelst, Mieke M, van Haaften, Gijs, Nordgren, Ann, Malmgren, Helena, Grigelioniene, Giedre, Vermeer, Sascha, Louro, Pedro, Ramos, Lina, Maal, Thomas JJ, van Heumen, Celeste C, Yntema, Helger G, Carels, Carine EL, Kleefstra, Tjitske
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Nature Publishing Group 2015
Aiheet:
Corrigendum
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4538192/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269249
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.130
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations
    Tekijä: Ockeloen, Charlotte W, et al.
    Julkaistu: (2015)
  • Exploring the behavioral and cognitive phenotype of KBG syndrome
    Tekijä: van Dongen, Linde C.M., et al.
    Julkaistu: (2019)
  • Intellectual Profiles in KBG-Syndrome: A Wechsler Based Case-Control Study
    Tekijä: van Dongen, Linde C. M., et al.
    Julkaistu: (2017)
  • KBG syndrome involving a single-nucleotide duplication in ANKRD11
    Tekijä: Kleyner, Robert, et al.
    Julkaistu: (2016)
  • Familial intragenic duplication of ANKRD11 underlying three patients of KBG syndrome
    Tekijä: Crippa, Milena, et al.
    Julkaistu: (2015)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t
Lataa...