Đang tải...
A Nonsyndromic Autosomal Dominant Oligodontia with A Novel Mutation of PAX9-A Clinical and Genetic Report
Oligodontia is congenital absence of one or more teeth which has familial abnormality and attributable to various mutations or polymorphisms of genes often associated with malformative syndromes. The present case reports a rare case of non syndromic oligodontia in an 8-year-old girl with missing 14...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Diagn Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
JCDR Research and Publications (P) Limited
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4525615/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266225 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7860/JCDR/2015/13173.6049 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|