Comparative proteomics reveals deficiency of SLC9A1 (sodium/hydrogen exchanger NHE1) in β-adducin null red cells

Spherocytosis is one of the most common inherited disorders, yet presents with a wide range of clinical severity. While several genes have been found mutated in patients with spherocytosis, the molecular basis for the variability in severity of haemolytic anaemia is not entirely understood. To ident...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Br J Haematol
Những tác giả chính: Wooden, Jason M., Finney, Greg L., Rynes, Eric, MacCoss, Michael J., Lambert, Amy J., Robledo, Raymond F., Peters, Luanne L., Gilligan, Diana M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4515348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21689084
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08612.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự