Structural Mechanisms of Mutant Huntingtin Aggregation Suppression by the Synthetic Chaperonin-like CCT5 Complex Explained by Cryoelectron Tomography

Huntington disease, a neurodegenerative disorder characterized by functional deficits and loss of striatal neurons, is linked to an expanded and unstable CAG trinucleotide repeat in the huntingtin gene (HTT). This DNA sequence translates to a polyglutamine repeat in the protein product, leading to m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Darrow, Michele C., Sergeeva, Oksana A., Isas, Jose M., Galaz-Montoya, Jesús G., King, Jonathan A., Langen, Ralf, Schmid, Michael F., Chiu, Wah
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2015
Những chủ đề:
Protein Structure and Folding
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4498080/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25995452
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M115.655373
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự