The Use of Non-Variant Sites to Improve the Clinical Assessment of Whole-Genome Sequence Data

Genetic testing, which is now a routine part of clinical practice and disease management protocols, is often based on the assessment of small panels of variants or genes. On the other hand, continuous improvements in the speed and per-base costs of sequencing have now made whole exome sequencing (WE...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Ferrarini, Alberto, Xumerle, Luciano, Griggio, Francesca, Garonzi, Marianna, Cantaloni, Chiara, Centomo, Cesare, Vargas, Sergio Marin, Descombes, Patrick, Marquis, Julien, Collino, Sebastiano, Franceschi, Claudio, Garagnani, Paolo, Salisbury, Benjamin A., Harvey, John Max, Delledonne, Massimo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2015
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4492948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26147798
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0132180
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự