Deficient Purposeful Use of Forepaws in Female Mice Modelling Rett Syndrome

Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioural and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG binding protein 2 gene (MECP2) cause more than 95% of classic cases. Motor abnormalities represent a significant part of the spectrum of RTT symptoms...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Neural Plast
Главные авторы: De Filippis, Bianca, Musto, Mattia, Altabella, Luisa, Romano, Emilia, Canese, Rossella, Laviola, Giovanni
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Hindawi Publishing Corporation 2015
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4491574/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185689
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2015/326184
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы