Clinical and Genetic Analysis of Patients with Cystinuria in the United Kingdom

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cystinuria is a rare inherited renal stone disease. Mutations in the amino acid exchanger System b(0,+), the two subunits of which are encoded by SLC3A1 and SLC7A9, predominantly underlie this disease. The work analyzed the epidemiology of cystinuria and the influence of m...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Clin J Am Soc Nephrol
Main Authors: Rhodes, Hannah L., Yarram-Smith, Laura, Rice, Sarah J., Tabaksert, Ayla, Edwards, Noel, Hartley, Alice, Woodward, Mark N., Smithson, Sarah L., Tomson, Charles, Welsh, Gavin I., Williams, Margaret, Thwaites, David T., Sayer, John A., Coward, Richard J.M.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society of Nephrology 2015
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4491297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25964309
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2215/CJN.10981114
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים