Clinical and Genetic Analysis of Patients with Cystinuria in the United Kingdom

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cystinuria is a rare inherited renal stone disease. Mutations in the amino acid exchanger System b(0,+), the two subunits of which are encoded by SLC3A1 and SLC7A9, predominantly underlie this disease. The work analyzed the epidemiology of cystinuria and the influence of m...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Clin J Am Soc Nephrol
Główni autorzy: Rhodes, Hannah L., Yarram-Smith, Laura, Rice, Sarah J., Tabaksert, Ayla, Edwards, Noel, Hartley, Alice, Woodward, Mark N., Smithson, Sarah L., Tomson, Charles, Welsh, Gavin I., Williams, Margaret, Thwaites, David T., Sayer, John A., Coward, Richard J.M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society of Nephrology 2015
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4491297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25964309
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2215/CJN.10981114
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy