লোডিং...
DeAnnCNV: a tool for online detection and annotation of copy number variations from whole-exome sequencing data
With the decrease in costs, whole-exome sequencing (WES) has become a very popular and powerful tool for the identification of genetic variants underlying human diseases. However, integrated tools to precisely detect and systematically annotate copy number variations (CNVs) from WES data are still i...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4489280/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26013811 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkv556 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|