Ładuje się......
The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway
Ciliopathies are a group of developmental disorders that manifest with multi-organ anomalies. Mutations in TMEM67 (MKS3) cause a range of human ciliopathies, including Meckel-Gruber and Joubert syndromes. In this study we describe multi-organ developmental abnormalities in the Tmem67(tm1Dgen/H1) kno...
Zapisane w:
| Wydane w: | Dis Model Mech |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Company of Biologists
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457033/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035863 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.019083 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|