Đang tải...
Mutated myocilin and heterozygous Sod2 deficiency act synergistically in a mouse model of open-angle glaucoma
Glaucoma is a multifactorial optic neuropathy characterized by retinal ganglion cell (RGC) death and axonal degeneration leading to irreversible blindness. Mutations in the MYOCILIN (MYOC) gene are the most common genetic factors of primary open-angle glaucoma. To develop a genetic mouse model induc...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4447889/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25740847 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv082 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|