تحميل...
Distribution of fragile X mental retardation 1 CGG repeat and flanking haplotypes in a large Chinese population
Fragile X syndrome is mainly caused by a CGG repeat expansion within the 5′ UTR of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Previous analyses of the FMR1 CGG repeat patterns and flanking haplotypes in Caucasians and African Americans have identified several factors that may influence repeat i...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BlackWell Publishing Ltd
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4444158/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26029703 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.128 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|