Incidental Radiologic Findings in the 22q11.2 Deletion Syndrome

BACKGROUND AND PURPOSE: The 22q11.2 deletion syndrome is a common genetic microdeletion syndrome that results in cognitive delays and an increased risk of several psychiatric disorders, particularly schizophrenia. The current study investigates the prevalence of incidental neuroradiologic findings w...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:AJNR Am J Neuroradiol
المؤلفون الرئيسيون: Schmitt, J.E., Yi, J.J., Roalf, D.R., Loevner, L.A., Ruparel, K., Whinna, D., Souders, M.C., McDonald-McGinn, D.M., Yodh, E., Vandekar, S., Zackai, E.H., Gur, R.C., Emanuel, B.S., Gur, R.E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Neuroradiology 2014
الموضوعات:
Pediatrics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4440788/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24948496
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A4003
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة