Incidental Radiologic Findings in the 22q11.2 Deletion Syndrome

BACKGROUND AND PURPOSE: The 22q11.2 deletion syndrome is a common genetic microdeletion syndrome that results in cognitive delays and an increased risk of several psychiatric disorders, particularly schizophrenia. The current study investigates the prevalence of incidental neuroradiologic findings w...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:AJNR Am J Neuroradiol
Hlavní autoři: Schmitt, J.E., Yi, J.J., Roalf, D.R., Loevner, L.A., Ruparel, K., Whinna, D., Souders, M.C., McDonald-McGinn, D.M., Yodh, E., Vandekar, S., Zackai, E.H., Gur, R.C., Emanuel, B.S., Gur, R.E.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Society of Neuroradiology 2014
Témata:
Pediatrics
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4440788/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24948496
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A4003
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky