Đang tải...
Discovery of a new class of histone deacetylase inhibitors with a novel zinc binding group
Small molecules featuring a hydroxamic acid or a benzamide zinc binding group (ZBG) are the most thoroughly studied histone deacetylase (HDAC) inhibitors. However, concerns about the pharmacokinetic liabilities of the hydroxamic acid moiety and potential metabolic toxicity of the aniline portion of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medchemcomm |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4440699/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26005563 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/C4MD00401A |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|