Đang tải...
Spectrum of UGT1A1 Variations in Chinese Patients with Crigler-Najjar Syndrome Type II
Crigler–Najjar Syndrome type II (CNS-II) is an autosomal recessive hereditary condition of unconjugated hyperbilirubinemia without hemolysis, with bilirubin levels ranging from 102.6 μmol/L to 342 μmol/L. CNS-II is caused by a deficiency of UDP-glucuronyl transferase (UGT), which is encoded by the U...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4439166/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25993113 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0126263 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|