Discovery of a Potent Parenterally Administered Factor XIa Inhibitor with Hydroxyquinolin-2(1H)-one as the P2′ Moiety

[Image: see text] Structure–activity relationship optimization of phenylalanine P1′ and P2′ regions with a phenylimidazole core resulted in a series of potent FXIa inhibitors. Introducing 4-hydroxyquinolin-2-one as the P2′ group enhanced FXIa affinity and metabolic stability. Incorporation of an N-m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Med Chem Lett
Những tác giả chính: Hu, Zilun, Wong, Pancras C., Gilligan, Paul J., Han, Wei, Pabbisetty, Kumar B., Bozarth, Jeffrey M., Crain, Earl J., Harper, Timothy, Luettgen, Joseph M., Myers, Joseph E., Ramamurthy, Vidhyashankar, Rossi, Karen A., Sheriff, Steven, Watson, Carol A., Wei, Anzi, Zheng, Joanna J., Seiffert, Dietmar A., Wexler, Ruth R., Quan, Mimi L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2015
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434461/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26005539
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.5b00066
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự