Animal cell mutants represent two complementation groups of peroxisome-defective Zellweger syndrome.

Generalized peroxisome-deficient disorders including cerebro-hepato-renal Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease are autosomal recessive diseases, where catalase-containing particles (peroxisomes) are morphologically absent. We previously isolated two Chinese...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Shimozawa, N, Tsukamoto, T, Suzuki, Y, Orii, T, Fujiki, Y
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1992
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC443247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1430210
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky