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A custom next generation sequencing panel to identify the cause of monogenic disorders of insulin secretion, disorders of sexual development and noonan syndrome
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| Publicado no: | Int J Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BioMed Central
2015
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428740/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2015-S1-P87 |
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