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A custom next generation sequencing panel to identify the cause of monogenic disorders of insulin secretion, disorders of sexual development and noonan syndrome

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int J Pediatr Endocrinol
Main Authors: McGown, Ivan, Williams, Mark, McManus, Sam, Huynh, Tony, Harraway, James
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428740/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2015-S1-P87
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