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A custom next generation sequencing panel to identify the cause of monogenic disorders of insulin secretion, disorders of sexual development and noonan syndrome
保存先:
| 出版年: | Int J Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| 主要な著者: | , , , , |
| フォーマット: | Artigo |
| 言語: | Inglês |
| 出版事項: |
BioMed Central
2015
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| 主題: | |
| オンライン・アクセス: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428740/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2015-S1-P87 |
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