Selective loss of glucocerebrosidase activity in sporadic Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies

BACKGROUND: Lysosomal dysfunction is thought to be a prominent feature in the pathogenetic events leading to Parkinson’s disease (PD). This view is supported by the evidence that mutations in GBA gene, coding the lysosomal hydrolase β-glucocerebrosidase (GCase), are a common genetic risk factor for...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Neurodegener
Główni autorzy: Chiasserini, Davide, Paciotti, Silvia, Eusebi, Paolo, Persichetti, Emanuele, Tasegian, Anna, Kurzawa-Akanbi, Marzena, Chinnery, Patrick F, Morris, Christopher M, Calabresi, Paolo, Parnetti, Lucilla, Beccari, Tommaso
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2015
Hasła przedmiotowe:
Short Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428238/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25881142
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-015-0010-2
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy