Novel heterozygous mutations of the SF1 gene and their functional characterization in patients with 46,XY disorders of sex development (DSD) without adrenal insufficiency

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Int J Pediatr Endocrinol
Autores principales: Choi, Jin-Ho, Woo, Kyu Ha, Kim, Ja Hye, Cho, Ja Hyang, Kim, Gu-Hwan, Yoo, Han-Wook
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BioMed Central 2015
Materias:
Oral Presentation
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428200/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2015-S1-O53
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