লোডিং...
NEW BEST1 MUTATIONS IN AUTOSOMAL RECESSIVE BESTROPHINOPATHY
PURPOSE: To report the ocular phenotype in patients with autosomal recessive bestrophinopathy and carriers, and to describe novel BEST1 mutations. METHODS: Patients with clinically suspected and subsequently genetically proven autosomal recessive bestrophinopathy underwent full ophthalmic examinatio...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Retina |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4425987/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25545482 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/IAE.0000000000000387 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|