লোডিং...

NEW BEST1 MUTATIONS IN AUTOSOMAL RECESSIVE BESTROPHINOPATHY

PURPOSE: To report the ocular phenotype in patients with autosomal recessive bestrophinopathy and carriers, and to describe novel BEST1 mutations. METHODS: Patients with clinically suspected and subsequently genetically proven autosomal recessive bestrophinopathy underwent full ophthalmic examinatio...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Retina
প্রধান লেখক: FUNG, ADRIAN T., YZER, SUZANNE, GOLDBERG, NAOMI, WANG, HAO, NISSEN, MICHAEL, GIOVANNINI, ALFONSO, MERRIAM, JOANNA E., BUKANOVA, ELENA N., CAI, CAROLYN, YANNUZZI, LAWRENCE A., TSANG, STEPHEN H., ALLIKMETS, RANDO
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2015
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4425987/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25545482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/IAE.0000000000000387
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!