Đang tải...

Abnormal oxidant sensitivity and beta-chain structure of spectrin in hereditary spherocytosis associated with defective spectrin-protein 4.1 binding.

Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited disorder of erythrocyte shape associated with spectrin deficiency and hemolytic anemia. In a subset of patients with the autosomal dominant form of HS, spectrin displays a reduced capacity to bind protein 4.1 and, therefore, actin; both functions that ar...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Invest
Những tác giả chính: Becker, P S, Morrow, J S, Lux, S E
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 1987
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC442269/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3611357/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI113104
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!