Đang tải...
Abnormal oxidant sensitivity and beta-chain structure of spectrin in hereditary spherocytosis associated with defective spectrin-protein 4.1 binding.
Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited disorder of erythrocyte shape associated with spectrin deficiency and hemolytic anemia. In a subset of patients with the autosomal dominant form of HS, spectrin displays a reduced capacity to bind protein 4.1 and, therefore, actin; both functions that ar...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Invest |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
1987
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC442269/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3611357/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI113104 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|