Ładuje się......
The methyl-CpG-binding domain (MBD) is crucial for MeCP2’s dysfunction-induced defects in adult newborn neurons
Mutations in the human X-linked gene MECP2 are responsible for most Rett syndrome (RTT) cases, predominantly within its methyl-CpG-binding domain (MBD). To examine the role of MBD in the pathogenesis of RTT, we generated two MeCP2 mutant constructs, one with a deletion of MBD (MeCP2-ΔMBD), another m...
Zapisane w:
| Wydane w: | Front Cell Neurosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408855/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25964742 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2015.00158 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|