Đang tải...

Birth seasonality in Korean Prader-Willi syndrome with chromosome 15 microdeletion

PURPOSE: Prader-Willi syndrome (PWS) is a well-known genetic disorder, and microdeletion on chromosome 15 is the most common causal mechanism. Several previous studies have suggested that various environmental factors might be related to the pathogenesis of microdeletion in PWS. In this study, we in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Ann Pediatr Endocrinol Metab
Những tác giả chính: Yang, Aram, Lee, Yeon Hee, Nam, Soon Young, Jeong, Yu Ju, Kyung, Yechan, Huh, Rimm, Lee, Jieun, Kwun, Younghee, Cho, Sung Yoon, Jin, Dong-Kyu
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Korean Society of Pediatric Endocrinology 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4397272/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25883926
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.6065/apem.2015.20.1.40
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!