Đang tải...
Screening of Connexin 26 in Nonsyndromic Hearing Loss
Introduction The first locus for nonsyndromic autosomal recessive hearing loss is on chromosome 13q11–22. The 35delG mutation is present in 80% of cases in which GJB2 is involved, which makes the study of this mutation very important. The viability and benefits of screening for mutations in the conn...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int Arch Otorhinolaryngol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Thieme Publicações Ltda
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4392499/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25992148 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1373783 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|