লোডিং...
Alpers disease mutations in human DNA polymerase gamma cause catalytic defects in mitochondrial DNA replication by distinct mechanisms
The human mitochondrial DNA polymerase gamma (Pol-γ) is nuclearly encoded and is responsible for the replication and repair of the mitochondrial genome. Mutations S305R and P1073L in the POLG gene have been reported to be associated with early childhood Alpers syndrome. One patient harboring both mu...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4391263/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25914719 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2015.00135 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|