Bestrophin-1 influences transepithelial electrical properties and Ca(2+) signaling in human retinal pigment epithelium

PURPOSE: Mutations in BEST1, encoding Bestrophin-1 (Best1), cause Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) and other inherited retinal degenerative diseases. Best1 is an integral membrane protein localized to the basolateral plasma membrane of the retinal pigment epithelium (RPE). Data from numerou...

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में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:Mol Vis
मुख्य लेखकों: Marmorstein, Alan D., Kinnick, Tyson R., Stanton, J. Brett, Johnson, Adiv A., Lynch, Ronald M., Marmorstein, Lihua Y.
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: Molecular Vision 2015
विषय:
Research Article
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4390793/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878489
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