Bestrophin-1 influences transepithelial electrical properties and Ca(2+) signaling in human retinal pigment epithelium

PURPOSE: Mutations in BEST1, encoding Bestrophin-1 (Best1), cause Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) and other inherited retinal degenerative diseases. Best1 is an integral membrane protein localized to the basolateral plasma membrane of the retinal pigment epithelium (RPE). Data from numerou...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Vis
Principais autores: Marmorstein, Alan D., Kinnick, Tyson R., Stanton, J. Brett, Johnson, Adiv A., Lynch, Ronald M., Marmorstein, Lihua Y.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Molecular Vision 2015
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4390793/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878489
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