Profiling of Somatic Mutations in Phaeochromocytoma and Paraganglioma by Targeted Next Generation Sequencing Analysis

At least 12 genes (FH, HIF2A, MAX, NF1, RET, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, TMEM127, and VHL) have been implicated in inherited predisposition to phaeochromocytoma (PCC), paraganglioma (PGL), or head and neck paraganglioma (HNPGL) and a germline mutation may be detected in more than 30% of cases. K...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Int J Endocrinol
المؤلفون الرئيسيون: Luchetti, Andrea, Walsh, Diana, Rodger, Fay, Clark, Graeme, Martin, Tom, Irving, Richard, Sanna, Mario, Yao, Masahiro, Robledo, Mercedes, Neumann, Hartmut P. H., Woodward, Emma R., Latif, Farida, Abbs, Stephen, Martin, Howard, Maher, Eamonn R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4390106/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25883647
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2015/138573
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة