Profiling of Somatic Mutations in Phaeochromocytoma and Paraganglioma by Targeted Next Generation Sequencing Analysis

At least 12 genes (FH, HIF2A, MAX, NF1, RET, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, TMEM127, and VHL) have been implicated in inherited predisposition to phaeochromocytoma (PCC), paraganglioma (PGL), or head and neck paraganglioma (HNPGL) and a germline mutation may be detected in more than 30% of cases. K...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Int J Endocrinol
Main Authors: Luchetti, Andrea, Walsh, Diana, Rodger, Fay, Clark, Graeme, Martin, Tom, Irving, Richard, Sanna, Mario, Yao, Masahiro, Robledo, Mercedes, Neumann, Hartmut P. H., Woodward, Emma R., Latif, Farida, Abbs, Stephen, Martin, Howard, Maher, Eamonn R.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi Publishing Corporation 2015
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4390106/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25883647
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2015/138573
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים