Right Ventricular Adaptation and Failure in Pulmonary Arterial Hypertension

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is an obstructive pulmonary vasculopathy, characterized by excess proliferation, apoptosis-resistance, inflammation, fibrosis and vasoconstriction. While PAH therapies target some of these vascular abnormalities (primarily vasoconstriction) most do not directly...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Can J Cardiol
Main Authors: Ryan, John J., Huston, Jessica, Kutty, Shelby, Hatton, Nathan D., Bowman, Lindsay, Tian, Lian, Herr, Julia E., Johri, Amer M., Archer, Stephen L.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4385216/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25840092
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cjca.2015.01.023
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים