Ładuje się......

Genetic variants associated with motion sickness point to roles for inner ear development, neurological processes and glucose homeostasis

Roughly one in three individuals is highly susceptible to motion sickness and yet the underlying causes of this condition are not well understood. Despite high heritability, no associated genetic factors have been discovered. Here, we conducted the first genome-wide association study on motion sickn...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Hromatka, Bethann S., Tung, Joyce Y., Kiefer, Amy K., Do, Chuong B., Hinds, David A., Eriksson, Nicholas
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4383869/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25628336
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv028
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!