Multiple Phenotypes in Phosphoglucomutase 1 Deficiency

BACKGROUND: Congenital disorders of glycosylation are genetic syndromes that result in impaired glycoprotein production. We evaluated patients who had a novel recessive disorder of glycosylation, with a range of clinical manifestations that included hepatopathy, bifid uvula, malignant hyperthermia,...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:N Engl J Med
Main Authors: Tegtmeyer, L.C., Rust, S., van Scherpenzeel, M., Ng, B.G., Losfeld, M.-E., Timal, S., Raymond, K., He, P., Ichikawa, M., Veltman, J., Huijben, K., Shin, Y.S., Sharma, V., Adamowicz, M., Lammens, M., Reunert, J., Witten, A., Schrapers, E., Matthijs, G., Jaeken, J., Rymen, D., Stojkovic, T., Laforêt, P., Petit, F., Aumaître, O., Czarnowska, E., Piraud, M., Podskarbi, T., Stanley, C.A., Matalon, R., Burda, P., Seyyedi, S., Debus, V., Socha, P., Sykut-Cegielska, J., van Spronsen, F., de Meirleir, L., Vajro, P., DeClue, T., Ficicioglu, C., Wada, Y., Wevers, R.A., Vanderschaeghe, D., Callewaert, N., Fingerhut, R., van Schaftingen, E., Freeze, H.H., Morava, E., Lefeber, D.J., Marquardt, T.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2014
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4373661/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24499211
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1206605
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