Φορτώνει......

Exome sequencing of case-unaffected-parents trios reveals recessive and de novo genetic variants in sporadic ALS

The contribution of genetic variants to sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains largely unknown. Either recessive or de novo variants could result in an apparently sporadic occurrence of ALS. In an attempt to find such variants we sequenced the exomes of 44 ALS-unaffected-parents trios....

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Sci Rep
Κύριοι συγγραφείς: Steinberg, Karyn Meltz, Yu, Bing, Koboldt, Daniel C., Mardis, Elaine R., Pamphlett, Roger
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4360641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25773295
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep09124
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!