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The small leucine-rich proteoglycan BGN accumulates in CADASIL and binds to NOTCH3

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is an inherited form of cerebral small vessel disease caused by mutations in conserved residues of NOTCH3. Affected arteries of CADASIL feature fibrosis and accumulation of NOTCH3. A variety of colla...

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Transl Stroke Res
Autori principali: Zhang, Xiaojie, Lee, Soo Jung, Young, Marian F., Wang, Michael M.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2015
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359085/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578324
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12975-014-0379-1
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