Mutation of FOXC1 and PITX2 induces cerebral small-vessel disease

Patients with cerebral small-vessel disease (CSVD) exhibit perturbed end-artery function and have an increased risk for stroke and age-related cognitive decline. Here, we used targeted genome-wide association (GWA) analysis and defined a CSVD locus adjacent to the forkhead transcription factor FOXC1...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Clin Invest
Κύριοι συγγραφείς: French, Curtis R., Seshadri, Sudha, Destefano, Anita L., Fornage, Myriam, Arnold, Corey R., Gage, Philip J., Skarie, Jonathan M., Dobyns, William B., Millen, Kathleen J., Liu, Ting, Dietz, William, Kume, Tsutomu, Hofker, Marten, Emery, Derek J., Childs, Sarah J., Waskiewicz, Andrew J., Lehmann, Ordan J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Clinical Investigation 2014
Θέματα:
Brief Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4347243/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25250569
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI75109
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια