Načítá se...
The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome: A Review
Patients with the 15q11.2 BP1–BP2 microdeletion can present with developmental and language delay, neurobehavioral disturbances and psychiatric problems. Autism, seizures, schizophrenia and mild dysmorphic features are less commonly seen. The 15q11.2 BP1–BP2 microdeletion involving four genes (i.e.,...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
MDPI
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4346944/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25689425 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms16024068 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|