Identifying genetic risk variants for coronary heart disease in familial hypercholesterolemia: an extreme genetics approach

Mutations in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene cause familial hypercholesterolemia (FH), a disorder characterized by coronary heart disease (CHD) at young age. We aimed to apply an extreme sampling method to enhance the statistical power to identify novel genetic risk variants for CHD...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Hum Genet
Những tác giả chính: Versmissen, Jorie, Oosterveer, Daniëlla M, Yazdanpanah, Mojgan, Dehghan, Abbas, Hólm, Hilma, Erdman, Jeanette, Aulchenko, Yurii S, Thorleifsson, Gudmar, Schunkert, Heribert, Huijgen, Roeland, Vongpromek, Ranitha, Uitterlinden, André G, Defesche, Joep C, van Duijn, Cornelia M, Mulder, Monique, Dadd, Tony, Karlsson, Hróbjartur D, Ordovas, Jose, Kindt, Iris, Jarman, Amelia, Hofman, Albert, van Vark-van der Zee, Leonie, Blommesteijn-Touw, Adriana C, Kwekkeboom, Jaap, Liem, Anho H, van der Ouderaa, Frans J, Calandra, Sebastiano, Bertolini, Stefano, Averna, Maurizio, Langslet, Gisle, Ose, Leiv, Ros, Emilio, Almagro, Fátima, de Leeuw, Peter W, Civeira, Fernando, Masana, Luis, Pintó, Xavier, Simoons, Maarten L, Schinkel, Arend FL, Green, Martin R, Zwinderman, Aeilko H, Johnson, Keith J, Schaefer, Arne, Neil, Andrew, Witteman, Jacqueline CM, Humphries, Steve E, Kastelein, John JP, Sijbrands, Eric JG
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4326701/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24916650
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.101
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự