تحميل...
Structure-guided design and biosynthesis of a novel FR-900098 analogue as a potent Plasmodium falciparum 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (Dxr) inhibitor
We report here the enzymatic biosynthesis of FR-900098 analogues and establish an in vivo platform for the biosynthesis of N-propionyl derivative FR-900098P. FR-900098P is found to be a significantly more potent inhibitor of Plasmodium falciparum 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (PfDx...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Chem Commun (Camb) |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4312176/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25567100 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/c4cc09181g |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|