Φορτώνει......
Polymorphisms in inflammatory and immune response genes associated with cerebral cavernous malformation type 1 severity
BACKGROUND: Familial cerebral cavernous malformation type 1 (CCM1) is an autosomal dominant disease caused by mutations in the Krev Interaction Trapped 1 (KRIT1/CCM1) gene, and characterized by multiple brain lesions that often result in intracerebral hemorrhage (ICH), seizures, and neurological def...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Cerebrovasc Dis |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2014
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297571/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25472749 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000369200 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|