Restoration of Impaired Endothelial MEF2 Function Rescues Pulmonary Arterial Hypertension

BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease of the pulmonary arterioles, characterized by increased pulmonary arterial pressure and right ventricular failure. The etiology of PAH is complex, but aberrant proliferation of the pulmonary artery endothelial cells (PAECs) a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Circulation
Những tác giả chính: Kim, Jongmin, Hwangbo, Cheol, Hu, Xiaoyue, Kang, Yujung, Papangeli, Irinna, Mehrotra, Devi, Park, Hyekyung, Ju, Hyekyung, McLean, Danielle L., Comhair, Suzy A., Erzurum, Serpil C., Chun, Hyung J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4293354/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25336633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013339
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự