Restoration of Impaired Endothelial MEF2 Function Rescues Pulmonary Arterial Hypertension

BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease of the pulmonary arterioles, characterized by increased pulmonary arterial pressure and right ventricular failure. The etiology of PAH is complex, but aberrant proliferation of the pulmonary artery endothelial cells (PAECs) a...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Circulation
Κύριοι συγγραφείς: Kim, Jongmin, Hwangbo, Cheol, Hu, Xiaoyue, Kang, Yujung, Papangeli, Irinna, Mehrotra, Devi, Park, Hyekyung, Ju, Hyekyung, McLean, Danielle L., Comhair, Suzy A., Erzurum, Serpil C., Chun, Hyung J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2014
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4293354/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25336633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013339
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια