Sacs knockout mice present pathophysiological defects underlying autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS [MIM 270550]) is an early-onset neurodegenerative disorder caused by mutations in the SACS gene. Over 170 SACS mutations have been reported worldwide and are thought to cause loss of function of sacsin, a poorly characterized and mass...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Larivière, Roxanne, Gaudet, Rébecca, Gentil, Benoit J., Girard, Martine, Conte, Talita Cristiane, Minotti, Sandra, Leclerc-Desaulniers, Kim, Gehring, Kalle, McKinney, R. Anne, Shoubridge, Eric A., McPherson, Peter S., Durham, Heather D., Brais, Bernard
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2015
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4291249/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu491
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة