טוען...
Marfan syndrome: An eyesight of syndrome()
Marfan syndrome (MFS), a relatively common autosomal dominant hereditary disorder of connective tissue with prominent manifestations in the skeletal, ocular, and cardiovascular systems, is caused by mutations in the glycoprotein gene fibrillin-1 (FBN1). Aortic root dilation and mitral valve prolapse...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Meta Gene |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Elsevier
2014
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4287801/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25606393 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mgene.2013.10.008 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|