Đang tải...
Recent advances in primary ciliary dyskinesia genetics
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetically heterogeneous disorder caused by the abnormal structure and/or function of motile cilia. The PCD diagnosis is challenging and requires a well-described clinical phenotype combined with the identification of abnormalities in ciliary ultrastructur...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4285891/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25351953 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102755 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|