Đang tải...
Mutations Affecting the BHLHA9 DNA-Binding Domain Cause MSSD, Mesoaxial Synostotic Syndactyly with Phalangeal Reduction, Malik-Percin Type
Mesoaxial synostotic syndactyly, Malik-Percin type (MSSD) (syndactyly type IX) is a rare autosomal-recessive nonsyndromic digit anomaly with only two affected families reported so far. We previously showed that the trait is genetically distinct from other syndactyly types, and through autozygosity m...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4259925/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25466284 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.10.012 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|